1、和元生物 688238：
干细胞+基因治疗+CRO+医疗服务
1、公司是国内领先布局基因和细胞治疗的企业，为溶瘤病毒、腺相关病毒、慢病毒、mRNA质粒、CART、干细胞、NK细胞等多个领域基因和细胞治疗新药项目提供优质CRO/CDMO服务，目前国内累计合作CDMO项目超过280个，累计支持客户取得国内外IND批件30+项。
2、公司专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等服务。
3、公司目前已与Al技术相关企业合作，整合AI和分子生物学技术，开展创新基因治疗载体开发与筛选。
（2024-05-08）

2、和元生物 688238：
基因治疗+CRO+医疗服务
1、2023年11月16日Vertex Pharmaceuticals/CRISPR Therapeutics联合宣布，英国药品和保健产品监管机构已批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY?(exa-cel)的有条件上市许可。这是全球首个获批治疗该适应症的基因编辑疗法。
2、公司专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务，以及为基因药物的研发提供 IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。
3、公司在溶瘤病毒、AAV基因治疗、CAR-T/NK、干细胞等细胞治疗以及mRNA等多个细分领域开拓国内外新客户，并已取得较好的订单进展。
4、公司目前已与Al技术相关企业合作，整合AI和分子生物学技术，开展创新基因治疗载体开发与筛选。
（2023-11-21）

3、和元生物 688238：
CRO+基因治疗+医疗服务
1、公司在溶瘤病毒、AAV 基因治疗、CAR-T/NK、干细胞等细胞治疗以及mRNA等多个细分领域开拓国内外新客户，并已取得较好的订单进展。
2、公司专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务，以及为基因药物的研发提供 IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。2023上半年公司支持CDMO客户新取得IND批件7个，新增订单超过1.3亿元。
3、2023年2月17日公告，公司与上海李记共同设立合资公司，和元李记将承接本土知名“李记生物”试剂品牌，专注于生命科学和生物技术领域。
（2023-10-27）

4、和元生物 688238：
CRO+基因治疗+医疗服务
1、公司在溶瘤病毒、AAV 基因治疗、CAR-T/NK、干细胞等细胞治疗以及mRNA等多个细分领域开拓国内外新客户，并已取得较好的订单进展。
2、公司专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务，以及为基因药物的研发提供 IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。2023上半年公司支持CDMO客户新取得IND批件7个，新增订单超过1.3亿元。
3、2023年2月17日公告，公司与上海李记共同设立合资公司，和元李记将承接本土知名“李记生物”试剂品牌，专注于生命科学和生物技术领域。
4、2023年5月30日公告，公司股东倚锋九期创投已减持409.24万股，实施数过半。
（2023-10-11）

5、和元生物 688238：
CRO+基因治疗+医疗服务
1、和元生物是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等 CRO 服务，以及为基因药物的研发提供 IND-CMC 药学研究、临床样品 GMP 生产等 CDMO 服务。
2、2023年2月17日公告，公司与上海李记共同设立合资公司，和元李记将承接本土知名“李记生物”试剂品牌，专注于生命科学和生物技术领域。
3、2023年5月30日公告，公司股东倚锋九期创投已减持409.24万股，实施数过半。
（2023-06-09）

6、和元生物 688238：
基因治疗+医疗服务
1、和元生物是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等 CRO 服务，以及为基因药物的研发提供 IND-CMC 药学研究、临床样品 GMP 生产等 CDMO 服务。
2、23年2月17日公告，公司与上海李记共同设立合资公司，和元李记将承接本土知名“李记生物”试剂品牌，专注于生命科学和生物技术领域。
3、23年3月14日公告，公司约1.51亿股限售股将于3月22日上市流通。
（2023-03-27）

7、和元生物 688238：
细胞基因治疗CDMO一体化平台+次新股
1、22年CDMO累计新增订单超过1.3亿元，在手未执行订单超过3.5亿元，公司建成国内第一条基因与细胞治疗GMP生产线，临港基地建成之后，可实现92,000平产能，GMP基地规模位居全球前列，和元智造精准医疗产业基地规划33条产线，其中一期11条产线计划于2023年投产，二期22条产线计划2025年投产，建成后将主要提供质粒、慢病毒、腺相关病毒、各种溶瘤病毒等产品的大规模生产服务，达产后可实现超过15亿元的CDMO/CMO业务收入。
2、公司是国内较早开始布局CGTCXO的企业，目前业务主要包括：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。
3、公司具备丰富的项目经验，累计合作CDMO项目超过100个，执行中CDMO项目超过50个，我们认为公司的项目经验有望进一步加深公司护城河。（详细解析请查阅22年3月22日异动解析）
（2022-10-14）

8、和元生物 688238：
细胞基因治疗CDMO一体化平台+次新股
1、公司建成国内第一条基因与细胞治疗GMP生产线，临港基地建成之后，可实现92,000平产能，GMP基地规模位居全球前列，和元智造精准医疗产业基地规划33条产线，其中一期11条产线计划于2023年投产，二期22条产线计划2025年投产，建成后将主要提供质粒、慢病毒、腺相关病毒、各种溶瘤病毒等产品的大规模生产服务，达产后可实现超过15亿元的CDMO/CMO业务收入。
2、公司是国内较早开始布局CGTCXO的企业，目前业务主要包括：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。
3、公司具备丰富的项目经验，累计合作CDMO项目超过100个，执行中CDMO项目超过50个，我们认为公司的项目经验有望进一步加深公司护城河。截至2021年8月公司在手项目42个，溶瘤病毒占比50%，细胞治疗占比30%，AAV、疫苗及其他占比20%，未执行订单31259.64万元，具备充足且持续的发展动能。（详细解析请查阅22年3月22日异动解析）
（2022-07-08）

9、和元生物 688238：
细胞基因治疗CDMO一体化平台+次新股
1、公司建成国内第一条基因与细胞治疗GMP生产线，临港基地建成之后，可实现92,000平产能，GMP基地规模位居全球前列，和元智造精准医疗产业基地规划33条产线，其中一期11条产线计划于2023年投产，二期22条产线计划2025年投产，建成后将主要提供质粒、慢病毒、腺相关病毒、各种溶瘤病毒等产品的大规模生产服务，达产后可实现超过15亿元的CDMO/CMO业务收入。
2、公司是国内较早开始布局CGTCXO的企业，目前业务主要包括：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。
3、公司具备丰富的项目经验，累计合作CDMO项目超过100个，执行中CDMO项目超过50个，我们认为公司的项目经验有望进一步加深公司护城河。截至2021年8月公司在手项目42个，溶瘤病毒占比50%，细胞治疗占比30%，AAV、疫苗及其他占比20%，未执行订单31259.64万元，具备充足且持续的发展动能。（详细解析请查阅22年3月22日异动解析）
（2022-06-30）

10、和元生物 688238：
细胞基因治疗CDMO一体化平台+次新股
1、公司是国内较早开始布局CGTCXO的企业，目前业务主要包括：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。
2、公司现有5000㎡+的综合研发生产平台和10000㎡+的GMP生产车间，在临港新建77000㎡GMP生产基地一期有望2023年投产，规模已达国外同类企业水平。
3、公司具备丰富的项目经验，累计合作CDMO项目超过100个，执行中CDMO项目超过50个，我们认为公司的项目经验有望进一步加深公司护城河。截至2021年8月公司在手项目42个，溶瘤病毒占比50%，细胞治疗占比30%，AAV、疫苗及其他占比20%，未执行订单31259.64万元，具备充足且持续的发展动能。
4、公司预计2022年1-3月可实现营业收入为6,500.00万元至7,000.00万元，同比增长39.11%至49.81%；归母净利润为1,200.00万元至1,500.00万元，同比增长17.79%至47.24%；扣非净利润为1,000.00万元至1,300.00万元，同比增长15.34%至49.95%。（详细解析请查阅22年3月22日异动解析）
（2022-04-14）

11、和元生物 688238：
细胞基因治疗CDMO一体化平台
1、公司是国内较早开始布局CGTCXO的企业，目前业务主要包括：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。
2、公司现有5000㎡+的综合研发生产平台和10000㎡+的GMP生产车间，在临港新建77000㎡GMP生产基地一期有望2023年投产，规模已达国外同类企业水平。
3、公司具备丰富的项目经验，累计合作CDMO项目超过100个，执行中CDMO项目超过50个，我们认为公司的项目经验有望进一步加深公司护城河。截至2021年8月公司在手项目42个，溶瘤病毒占比50%，细胞治疗占比30%，AAV、疫苗及其他占比20%，未执行订单31259.64万元，具备充足且持续的发展动能。
4、公司预计2022年1-3月可实现营业收入为6,500.00万元至7,000.00万元，同比增长39.11%至49.81%；归母净利润为1,200.00万元至1,500.00万元，同比增长17.79%至47.24%；扣非净利润为1,000.00万元至1,300.00万元，同比增长15.34%至49.95%。（详细解析请查阅22年3月22日异动解析）
（2022-03-23）

12、和元生物 688238：
细胞基因治疗CDMO一体化平台
1、主营业务：
公司是国内较早开始布局CGTCXO的企业，经过近十年发展，已经成为为基因治疗药物开发提供全面解决方案的一体化平台。公司目前业务主要包括：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。
2、核心亮点：
（1）公司由于布局较早，已经形成了完备的技术平台，同时公司加速产能建设，现有5000㎡+的综合研发生产平台和10000㎡+的GMP生产车间，在临港新建77000㎡GMP生产基地一期有望2023年投产，规模已达国外同类企业水平。
（2）公司具备丰富的项目经验，累计合作CDMO项目超过100个，执行中CDMO项目超过50个，我们认为公司的项目经验有望进一步加深公司护城河。截至2021年8月公司在手项目42个，溶瘤病毒占比50%，细胞治疗占比30%，AAV、疫苗及其他占比20%，未执行订单31259.64万元，具备充足且持续的发展动能。
3、行业概况：
（1）基因治疗目前正处于萌芽期，有望引导下一代治疗技术的浪潮，行业景气度高涨，融资活跃，BigPharma与Biotech积极布局，全球市场规模有望从2020年的20.8亿美元增长至2025年的305.4亿美元，2020-2025年CAGR高达71.2%，处于快速增长前夕。
（2）CGT药物高昂的生产成本、较难的生产工艺以及匮乏的GMP产能创造了CGT外包的沃土，外加CGT药物的商业化加速开启，重磅产品开始放量，细胞基因治疗CXO市场需求旺盛，其中CDMO的全球市场规模有望从2020年的17.19亿美元快速增长至2025年的78.55亿美元，2020-2025年CAGR为35.5%。
4、可比公司：药明康德、博腾股份、药明生物等。?
5、数据一览：
（1）2019-2021年，营业收入分别是0.63亿元、1.42亿元、2.54亿元，复合增速100.79%，归母净利润分别为-3652万元、9443万元、5425万元。发行价格13.23元/股，发行PE244.67，行业PE72.8，发行流通市值13.23亿，市值65.25亿。
（2）公司预计2022年1-3月可实现营业收入为6,500.00万元至7,000.00万元，同比增长39.11%至49.81%；归母净利润为1,200.00万元至1,500.00万元，同比增长17.79%至47.24%；扣非净利润为1,000.00万元至1,300.00万元，同比增长15.34%至49.95%。（部分资料来自公司招股意向书、东吴证券）
（2022-03-22）